隨著電動(dòng)汽車和智能電網(wǎng)等領(lǐng)域?qū)﹄姵啬芰棵芏群桶踩砸蟮牟粩嗵岣?，發(fā)展低成本、高能量密度、安全的新型二次電池越發(fā)迫切。在諸多新型電池體系中,鎂電池由于負(fù)極體積比容量高（3833 mAh/cm3）、資源豐富、在沉積/剝離中不易形成枝晶等優(yōu)點(diǎn),正在受到廣泛關(guān)注。然而，鎂離子體積小、電荷密度大、極化作用強(qiáng)，極大限制了可供二價(jià)鎂離子可逆脫嵌的正極材料的選擇。由于缺乏高電位的正極結(jié)構(gòu)和電解液配方原型，通過(guò)發(fā)展高電位的嵌入型鎂電池的研究路線進(jìn)展緩慢。另一更可行的路徑是構(gòu)筑適中電位的基于大容量轉(zhuǎn)換反應(yīng)的鎂基電池體系，如Mg-S電池（理論能量密度高達(dá)1722Wh/kg），然而Li-S電池中的成功策略無(wú)法簡(jiǎn)單復(fù)制到Mg-S體系中，導(dǎo)致已報(bào)道的鎂硫電池的電位極化、倍率和循環(huán)性能仍然較差。

　　為了避免二價(jià)鎂離子緩慢晶格內(nèi)遷移的問(wèn)題，中國(guó)科學(xué)院上海硅酸鹽研究所李馳麟研究員帶領(lǐng)的團(tuán)隊(duì)在前期工作中已開(kāi)發(fā)了鋰驅(qū)動(dòng)多硫化物正極轉(zhuǎn)換反應(yīng)的大容量雙鹽鎂基電池（Adv. Funct. Mater.2015, 25, 7300–7308），同時(shí)提出了陰離子嵌入激活、反應(yīng)中心外露的鎂基電池體系（Adv. Funct. Mater. 2015, 25, 6519–6526）。近日，該團(tuán)隊(duì)在動(dòng)力學(xué)改善的鎂硫電池研究中取得重要進(jìn)展。他們選擇金屬有機(jī)框架化合物ZIF67為前驅(qū)體，制備了一種Co、N異質(zhì)原子共摻雜的分級(jí)多孔碳作為硫宿主材料，實(shí)現(xiàn)了鎂硫電池的倍率和循環(huán)性能的顯著升級(jí)。在1C倍率下，該鎂硫電池表現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性，首次放電容量可達(dá)600 mAh/g, 200次循環(huán)后容量仍保持在400 mAh/g左右。在更高的5C倍率下，電池仍然具有300~400 mAh/g的可逆容量。為繼續(xù)提升電化學(xué)性能，他們采用還原氧化石墨烯修飾的隔膜來(lái)優(yōu)化電池構(gòu)架，進(jìn)一步限制了多硫化物的穿梭，電池在0.1C電流密度下可運(yùn)行250次循環(huán)以上，顯著提高了鎂硫電池的循環(huán)穩(wěn)定性。鎂硫電池優(yōu)異的電化學(xué)性能受益于多重因素的協(xié)同作用，如異質(zhì)摻雜有利于鎂硫電池在充放電過(guò)程中多硫化物的吸附和催化分解，在非親核性鎂電解液中添加鋰鹽和氯離子有利于抑制鎂負(fù)極表面鈍化和提高電解液活性，充放電模式調(diào)節(jié)和隔膜修飾有利于緩減和控制多硫化物的損失，抑制其穿梭效應(yīng)。相關(guān)論文在線發(fā)表在Adv. Mater. 2018, 1704166上。

　　該研究工作得到了國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國(guó)家自然科學(xué)基金等項(xiàng)目的資助和支持。

　　高倍率、長(zhǎng)壽命鎂硫（Mg-S）電池體系：受益于金屬有機(jī)框架（MOF）衍生碳載體和鋰鹽調(diào)節(jié)劑